Наталья — мама Оли, и новая героиня проекта «Такая как ты». 

Она работала в одной из сетей магазинов. Устроилась кассиром и за 10 лет работы доросла до руководящей должности. С мужем они любили путешествовать, мечтали о ребёнке. И вот случилось чудо — они стали родителями!

Наша доченька родилась в срок, здоровой и хорошенький, с хорошим весом. Мы были счастливы! На ежемесячных комиссиях врачи не выявляли отклонений. В 5 месяцев я заметила что ребёнок не делает того, что делают сверстники…

С этого момента родители стали искать причину. Начались занятия ЛФК, массажи, бассейн, реабилитационные центры. Появились новые знакомства с особенными семьями. В 1 годик у Оли появился диагноз ДЦП, была дана инвалидность на 1 год. 

Мы всей семьёй прибывали в шоке от всего происходящего. Ближе к 2 годам мы сдали генетическую панель, и там подтвердили Синдром Ретта. Затем инвалидность продлили до 18лет.

Синдром Ретта — это заболевание, при котором страдают только девочки, они утрачивают навыки при регрессе который наступает от любого заболевания. Болезнь проявляется на 6-18 месяце жизни. Есть девочки которые могут ходить, но их, к сожалению, немного… И  в основном никто не разговаривает. 

В 2,5 года мы были приглашены в Москву в НИКИ педиатрии им. Вельтищева для полного обследования и на консультацию к специалистам которые  изучают наш синдром. Теперь раз в год мы ездим в Вельтищево. Очень ждём когда выйдет лекарство для Ретточек.

Сейчас Олечке 4 года. Она сама не садится, не встаёт, не ползает. Но у неё есть упор на ножки она может шагать с поддержкой. Есть слова мама, баба, папа, и слога. Каждый день она учится ходить, занимаясь реабилитацией.